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Enfermedades raras

El Quinteto de Viento ‘Ventus Sine Nomine’ ofrecerá un concierto en Palencia en favor de la asociación ‘En Ruta por las Enfermedades Raras’

La cita tiene lugar el sábado 26 de febrero, en la Iglesia Conventual de San Pablo

11/02/2022 - 05:52

Ical

Palencia

Una residencia en Leganés para enfermos del “síndrome de los mil síntomas”

01/02/2022 - 12:19

David Sañudo

Leganés

'En Ruta por Enfermedades Raras' inicia una nueva campaña para promover la investigación

01/02/2022 - 08:06

Redacción

Palencia

Objetivo del gran sorteo solidario: conseguir una mayor independencia para el pequeño Álvaro

26/01/2022 - 08:02

Alejandro Martín Carrillo

Valdepeñas

Objetivo: potenciar el conocimiento de las enfermedades raras

24/01/2022 - 03:11

Jose Gómez Garrido

Jaén

Ponferrada ilumina de verde la fuente de Lazúrtegui para visibilizar la enfermedad de Perthes

17/01/2022 - 07:05

Redacción

Ponferrada

Así es el elfo Rodrigo, un niño de 4 años que recauda dinero en Sevilla para ayudar a curar a su amigo enfermo

27/12/2021 - 04:32

Atlas

Madrid

"La Nena Macarena", visibilizar un cáncer único en España que afecta a una bebé de Elda de tan solo seis meses

23/12/2021 - 12:23

Lorena Pardo | Toñi Pérez

Elda

Sanitarios y pacientes en el Foro de Enfermedades Raras de FEDER

30/11/2021 - 07:18

Inma Pardo

Valencia

Unos 28.500 extremeños se encuentran afectados por alguna Enfermedad Rara

09/11/2021 - 06:22

Redacción | EP

Vegas Altas

Gaspar Cadenas completa su reto: 24 horas solidarias

07/11/2021 - 04:55

Cesar Antruejo

Zamora

Los afectados por las "enfermedades invisibles" reclaman mayor investigación y formación de los sanitarios

06/11/2021 - 02:09

Daniel Rodríguez

Alicante

800 profesionales, afectados y familiares se dan cita en el Congreso Internacional de Enfermedades Raras

03/11/2021 - 07:33

Paqui Pérez Peregrín

Murcia

Recorrer cinco desiertos con esclerosis múltiple para luchar contra la enfermedad ultrarrara de su hijo

02/11/2021 - 04:40

Redacción

Madrid

Asier Cuadrado, el escritor novel que sueña con leer su primera novela a Maite

30/10/2021 - 12:01

Aloña Velasco

Bilbao

"Cuando supe que mi hijo tenía Niemann-Pick mi vida se fue por la borda, hay que luchar e investigar la cura"

20/10/2021 - 01:41

Alba Bonilla

Tarancón

Marco, un niño con una enfermedad "rara" al que la ciencia podría abrir un futuro

11/10/2021 - 04:30

Antonio Munuera

Jumilla

El alcalde de San Bartolomé comunica que padece ELA pero seguirá al frente del ayuntamiento

06/10/2021 - 11:21

Redacción

San Bartolomé

El Camino de Santiago en bici contra la Atrofia Muscular Espinal

17/09/2021 - 12:06

David Callejo

Fuenlabrada

'Kaftrio', el milagro que permite a enfermos de fibrosis respirar, no llega a España

08/09/2021 - 02:31

María G. de Montis

Madrid

"Araitz ha decido volar libre de Sanfilippo y descansar"

06/08/2021 - 11:11

Belén Astolfi

Bilbao

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes atiende a 46 usuarios en diferentes servicios de atención directa

31/07/2021 - 10:50

Encarna Lorente

Lorca

Pedro Hidalgo alcanza el ecuador de su 'Objetivo Santiago'

26/07/2021 - 06:54

Juan Manuel Dicenta

Algeciras

Pepe González, candidato a los Premios Referentes 2020

19/07/2021 - 07:30

Cristina Carballo Del Amo

Ourense

Media tonelada de tapones solidarios en menos de un mes para Ainhoa

07/07/2021 - 09:54

David Guerrero

San Sebastián de los Reyes

Pedro Hidalgo arranca su 'Objetivo Santiago'

01/07/2021 - 06:03

Juan Manuel Dicenta

Una madre de la Pueblanueva pide más investigación para el síndrome de RETT

29/06/2021 - 08:19

Antonio Monje

Talavera de la Reina

Marta, una madre jiennense en lucha por la creación de una Unidad de Fisioterapia Respiratoria Pediátrica

25/06/2021 - 11:22

Virgilio Moreno Valenzuela

Jaén

De Algeciras a Santiago de Compostela por las enfermedades raras

22/06/2021 - 04:32

Juan Manuel Dicenta

Algeciras

Mudarte de ciudad por una enfermedad

21/06/2021 - 03:32

María Gutiérrez

Santander

Con las princesas Rett al 'Fin del Mundo'

18/06/2021 - 05:22

Carlos Arcaya

Alicante

La linarense Mía, un ejemplo de fortaleza con "piel de mariposa"

10/06/2021 - 04:25

Rocío López

Linares

'Camino con Lola' campaña en apoyo de la investigación científica

04/06/2021 - 10:56

Sonsoles Ferrín Soria

Sevilla

Reto solidario en Valdemoro dirigido a recaudar fondos para investigar la Atrofia Muscular Espinal

03/06/2021 - 12:26

Pilar García

Valdemoro

"Ángel nació sano. Fue su profesora la que detectó los primeros síntomas"

01/06/2021 - 04:25

Redacción

Logroño

El CEIP Padre Manjón de Elda ayuda a Zoe, la niña de Villena con Síndrome de Wore

20/05/2021 - 11:06

Mónika Rendón

Villena

El Bellas Artes y la ELA unidos por una exposición

19/05/2021 - 02:56

Juan Carlos Otaola

Bilbao

La dedicatoria de la Reina Letizia en el Libro de Oro de Totana

16/05/2021 - 08:44

Miguel Meroño

Lorca

La bebé con una enfermedad genética que consiguió paralizar a todo un país

12/05/2021 - 08:34

Alba Carbajal

Madrid

Leganés tendrá la primera residencia de España para personas con Síndrome de Prader Willi

11/05/2021 - 12:58

Pilar García

Leganés