El Club de Patinaje Villena, con Zoe
Se ha colaborado con una rifa para recaudar fondos para esta niña villenense
09/05/2021 - 09:55
Francisco Tomás
Villena
Enfermedades raras
O Concello de Lugo tínguese de amarelo pola Osteogénesis Imperfecta
05/05/2021 - 01:08
Sara Meijide
Reconocen el derecho de un menor con una enfermedad ultra rara a que se le suministre un tratamiento
03/05/2021 - 11:33
Javier Ruiz Martínez
Murcia
Vanessa Carrasco, joven con diversidad funcional: "He sido feliz en la natación"
01/05/2021 - 11:12
Aloña Velasco
Bilbao
La reina Letizia preside el Congreso de Enfermedades Raras en Totana
30/04/2021 - 12:43
Josefina Meca
Lorca
La reina Leticia visita Totana
29/04/2021 - 05:24
Redacción
Lorca
"¿Oyen eso? Es el silencio": la pregunta de Évole que deja sin palabras a Fernando Blanco durante 10 segundos
26/04/2021 - 06:37
David Justo
Madrid
Recogen firmas para ser vacunadas
23/04/2021 - 05:53
Miguel Bernárdez
Ourense
Fallece 'Nono', el niño con la enfermedad de Menkes
22/04/2021 - 06:56
Cristina Castellanos
Albacete
Neurología pediátrica pierde una de sus dos médicas del Clínico
21/04/2021 - 12:30
Beatriz Olandía
Valladolid
Una familia de Cuéllar pide mantener la especialidad de reumatología inmunologica pediátrica en Valladolid
19/04/2021 - 01:11
Cristina Sancho
Cuéllar
Borja Casado lanza su tema 'Señorita Rocanrol' con David Summers para concienciar sobre el síndrome de Cach
13/04/2021 - 03:41
Maica Sánchez | P. Sánchez
Murcia
Angel Ivorra nos adentra en el Everesting, la última locura ciclista
09/04/2021 - 04:46
Carlos Arcaya
Alicante
La Asociación GNAO1 recauda 7000 euros en la comarca de Cuéllar para la investigación de esta enfermedad rara
09/04/2021 - 12:47
Cristina Sancho
Cuéllar
'Brilla con ellos', I Carrera para la Investigación del cáncer infantil Pablo y Beltrán
09/04/2021 - 12:09
Redacción
Toledo
Las mariposas representan la libertad, la belleza y la paz: ¿En Murcia también?
22/03/2021 - 04:50
P. Sánchez | Maica Sánchez
Murcia
Ainhoa Prieto: 'Mi vida va a ser lo más normal posible'
08/03/2021 - 03:00
Fernando Tascón
Ponferrada
La emotiva carta de una madre el 8M: Día de la Mujer y Día internacional del síndrome Potocki-Lupski
08/03/2021 - 08:52
Jesús Sánchez Orellana
Málaga
La reina entrega el Premio FEDER a la asociación palentina En Ruta por las Enfermedades Raras
06/03/2021 - 06:33
Ical
Palencia
Las fatales consecuencias de no contar con la prueba del talón ampliada
05/03/2021 - 04:22
Marta Bustamante
Hermandad de Campoo de Suso
Una neuróloga del HUBU lidera una investigación de ámbito nacional sobre la Enfermedad de Huntington
05/03/2021 - 12:12
Redacción
Burgos
Ainhoa Prieto ya está en casa
02/03/2021 - 08:29
Redacción
Ponferrada
Los tratamientos genéticos, el futuro de la sanidad contra enfermedades raras o el coronavirus
01/03/2021 - 12:54
David Callejo
Fuenlabrada
La provincia de Alicante tiene registrados 1.521 casos de Enfermedades Raras
28/02/2021 - 05:21
Daniel Rodríguez
Alicante
Irene Alonso: "Cuando ves que no eres el único, te sientes menos raro"
28/02/2021 - 03:22
Begoña Natal
Asturias
"Angustia, desconocimiento e incertidumbre": la realidad de las Enfermedades Raras
28/02/2021 - 12:36
Sergio Zabala
Palma
El 90% de los tratamientos para las enfermedades raras se han suspendido por el coronavirus
28/02/2021 - 12:19
Diego Merayo
Valladolid
La pandemia reduce todavía más los recursos destinados a las enfermedades raras
28/02/2021 - 11:39
Ramón Huarte
Navarra
Día Mundial de las Enfermedades Raras ¿Qué es el Pseudohipoparatiroidismo?
28/02/2021 - 10:22
C. Del | Kevin Orman
Ciudad Real
Elda conmemora el Día de las Enfermedades Raras iluminando de color morado la fachada del Ayuntamiento
28/02/2021 - 08:19
Redacción
Elda
"No se puede vivir sin esperanza y con las enfermedades raras esta esperanza reside en la investigacion"
28/02/2021 - 08:18
Redacción
Bilbao
La fachada del Ayuntamiento de Lorca se iluminará de verde en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
27/02/2021 - 08:45
Miguel Meroño
Lorca
Pocos especialistas para diagnosticar enfermedades raras
26/02/2021 - 07:11
Mario Alejandre | Julia Dorado
Valladolid
"Candela es como una muñeca de trapo", dice el padre de una niña con una enfermedad rara
26/02/2021 - 02:29
Josefina Meca
Lorca
El Hospital General atiende a cerca de 4.000 visitas por enfermedades minoritarias desde 2017
26/02/2021 - 12:45
Octavio Asencio
Elche
El CREER reclama celeridad para vacunar a un colectivo muy vulnerable
26/02/2021 - 07:03
Francho Pedrosa | Rosalía Santaolalla
Burgos
Recogida solidaria de tapones para ayudar al pequeño Ismael
25/02/2021 - 04:57
Redacción
Columbus y Viralgen lanzan Objetivo10 para acelerar diez tratamientos de enfermedades raras
25/02/2021 - 04:51
Redacción
San Sebastián
Sense Barreres Petrer firma convenios con entidades de la provincia para asesorarles en enfermedades raras
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Toñi Pérez | Lorena Pardo
Elda
Raquel Hernández, matrona Hospital Elda: "El parto ha superado pandemias y siempre con la mayor recompensa"
24/02/2021 - 12:31
Toñi Pérez | Lorena Pardo
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