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CORONAVIRUS VACUNA

Moderna desarrolla una dosis única de refuerzo contra la COVID-19 y la gripe

La farmacéutica entregó la semana pasada los primeros resultados de sus ensayos clínicos

Una profesional sanitaria sostiene un vial de la vacuna de Moderna contra la COVID-19. / Eduardo Sanz (EUROPA PRESS)

Una profesional sanitaria sostiene un vial de la vacuna de Moderna contra la COVID-19.

Nueva York

La farmacéutica estadounidense Moderna ha anunciado este jueves que ha comenzado un programa para desarrollar una vacuna de una única dosis que combina un refuerzo contra la COVID-19 y otro contra la gripe.

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"Hoy anunciamos el primer paso de nuestro novedoso programa de vacunas respiratorias para el desarrollo de una vacuna de dosis única que combina un refuerzo contra la COVID-19 y un refuerzo contra la gripe", ha asegurado la compañía en un comunicado.

La empresa ha hecho este anuncio en una nota en la que ha presentado los avances de su cartera de productos.

Pendiente de aprobación

Moderna entregó la semana pasada los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades sanitarias estadounidenses y europeas para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra la COVID-19 con el objetivo de obtener su autorización.

"Estamos satisfechos de haber solicitado una autorización condicional de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra (vacuna) candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos", aseguró en un comunicado la farmacéutica estadounidense el pasado viernes, tras solicitar el permiso en Europa.

Beneficios de la tercera dosis

El consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, apuntó que los estudios y análisis adicionales "muestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos" de su vacuna de la COVID-19 "provoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante delta" de coronavirus.

La compañía ha explicado que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada "aproximadamente" seis meses después de la segunda.

En agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) empezó a recomendar el uso de una tercera dosis para las personas con un sistema inmune debilitado, como pacientes de trasplante de órganos, personas con VIH o algunos enfermos de cáncer, que no registraron una respuesta inmune adecuada a las dos primeras vacunas.

Recientemente, las autoridades estadounidenses también anunciaron planes de empezar a ofrecer la dosis de refuerzo a la población general que haya recibido las vacunas mRNA (Moderna y Pfizer) empezando la semana del 20 de septiembre para aquellos que se hayan puesto las dos dosis iniciales hace más de ocho meses.

Esto, sin embargo, aún tiene que ser aprobado por la FDA y por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) del país.

 
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