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El jefe de Gabinete de Trump insta a la FDA a que autorice la vacuna de Pfizer para su comercialización

El comité de expertos se reunió el jueves para debatir sobre la aprobación de urgencia de la vacuna contra el COVID-19, pero todavía no hay una resolución firme

La vacuna de Pfizer, a debate por su autorización de urgencia. / GettyImages (GettyImages)

La vacuna de Pfizer, a debate por su autorización de urgencia.

Madrid

El jefe de gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows, ha instado este viernes al jefe de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, Stephen Hahn, a autorizar la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer Inc. para su comercialización, durante una conversación telefónica.

El asesor del todavía presidente de Estados Unidos, Donald Trump, llegó a bromear diciendo al alto funcionario de la administración que debería prepararse para renunciar si no aprobaba la vacuna, aunque la Casa Blanca no se ha pronunciado sobre este comentario.

Sí lo ha hecho Hahn, quien ha relatado a Reuters que el comentario sobre la dimisión que hizo Meadows "no era una línea roja", sino más bien una broma con la intención de instar a la FDA "a actuar rápidamente, hacer el trabajo y detener las demoras".

La Casa Blanca se ha negado a explicar el suceso, aunque un funcionario de la administración dijo que Meadows solicita actualizaciones periódicas sobre el progreso de la vacuna.

"La autorización está muy cerca"

Por otro lado, el secretario del Departamento de Sanidad, Alex Azar, aseguró en una entrevista con la cadena BBC que la autorización está "muy cerca" y que "probablemente" llegará en los próximos dos días, aunque The Washington Post y CNN, que citaron a fuentes familiarizadas con el proceso, apuntan a que podría producirse a última hora de este viernes o el sábado. Si se cumple ese calendario, Estados Unidos podría "ver a gente siendo vacunada el lunes o martes de la próxima semana", detalló Azar.

Sin embargo, la FDA explicó que informó formalmente a Pfizer de su intención de otorgarle una "autorización de emergencia", es decir, un permiso extraordinario que servirá para acelerar la distribución de la vacuna contra el COVID-19, mientras se siguen recolectando más datos para dar el visto bueno definitivo. Si se cumple ese calendario, Estados Unidos podría "ver a gente siendo vacunada el lunes o martes de la próxima semana", detalló Azar.

El jueves se reunió un comité compuesto por expertos independientes para que recomendara a la FDA aprobar de manera urgente la vacuna de Pfizer, que se administra en dos dosis con 21 días de diferencia y tiene una eficacia del 95%.

 

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