Llega al hospital Carlos III el medicamento para el infectado de ébola
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del departamento que dirige Ana Mato, ha autorizado la importación excepcional del citado producto, según Sanidad
El religioso Miguel Pajares y la misionera Juliana Bohi a su llegada al hospital Carlos III, donde recibirán tratamiento.(EFE)
Los médicos que atienden en el hospital Carlos III de Madrid al sacerdote Miguel Pajares, infectado por el virus del ébola en Monrovia (Liberia), ya disponen del medicamento ZMapp utilizado en EEUU para el tratamiento de la enfermedad, según un comunicado del Ministerio de Sanidad.
El medicamento, que se está utilizando en dos pacientes en Estados Unidos, se encuentra en la fase inicial de investigación y se ha importado al amparo de la legislación que permite el uso de medicamentos no autorizados en pacientes que padecen una enfermedad que pone en peligro su vida y que no pueden ser tratados satisfactoriamente con un medicamento autorizado.
Más información
- Muere por ébola en Liberia el religioso Combey, compañero de Pajares
- Diez claves para entender el ébola
- "El problema es que esto ha sido improvisado"
- La familia confirma que ya están tratando a Pajares con el medicamento ZMapp
- El ejército de EEUU financia el medicamento experimental para curar el ébola
- Ana Mato reaparece en el funeral de Pajares
- El personal médico que ha atendido a Miguel Pajares desmiente a Sanidad
- El CVC acusa al Ministerio de Sanidad de no tomarse en serio el peligro del ébola
- La religiosa Juliana Bonoha recibe el alta médica tras 21 días de aislamiento
- Madrid recibirá al segundo enfermo de ébola
Este procedimiento se inicia a solicitud del médico responsable del paciente, contando con su consentimiento informado, a través de su centro hospitalario y con el visto bueno de la Dirección del mismo.
Una vez recabada la conformidad del laboratorio que está desarrollando el medicamento, se importa desde su origen.
En este caso, se ha importado desde Ginebra, donde existía disponibilidad de una dosis en el contexto de un acuerdo entre el laboratorio que desarrolla el medicamento, la Organización Mundial de la Salud y Médicos Sin Fronteras.
