Zaira, la niña que sufrió acoso por padecer el Síndrome Treacher Collins
Una joven pamplonesa de 15 años relata los problemas que sufrió a causa de las malformaciones faciales con las que nació
Zaira Sardina abrazando a su madre / Asociación Nacional del Síndrome de Treacher Collins
Madrid
Este viernes, en los cines españoles se estrena Wonder, una película en la que la actriz Julia Roberts da vida a la madre de un niño que nació con múltiples malformaciones faciales a causa del Síndrome Treacher Collins, que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos en todo el mundo.
Por ello, este jueves, en 'La Ventana', hemos hablado con Zaira Sardina, una niña pamplonesa que también nació con esta enfermedad. La joven, de 15 años, vio recientemente el preestreno de la película y se sintió muy identificada.
Actualidad (30/11) | Zaira, la niña que sufrió acoso por padecer el Síndrome Treacher Collins
08:30
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"Lo he vivido bien, pero ha habido momentos que no", ha reconocido Zaira, que sufrió acoso escolar por su apariencia. "Cuando empecé segundo curso me tocaron unos compañeros que eran súper majos, me ayudaban y estaban conmigo, pero cuando me hicieron repetir tercero, me cambiaron con otros compañeros que me amargaron la vida", ha relatado.
"Según ellos, yo era distinta y decían que el síndrome que tengo era contagioso", ha explicado. Y, aunque siempre ha contado con el apoyo de su familia, en el colegio no todos estuvieron a la altura en aquellos momentos: "Los profesores no hicieron nada".
Tras pasar por el quirófano 16 veces, Zaira volverá a ser operada en diciembre. Pese a tal calvario médico, la pequeña sueña con ser "peluquera o cirujana maxilofacial". Además, se ha acordado de "Nerea y Paula", dos compañeras y amigas que la ayudaron y apoyaron en los peores momentos.
