Se diagnostican 18 nuevos casos de ELA al año en la provincia de Pontevedra

Con la Esclerosis Lateral Amiotrófica, los músculos se van paralizando poco a poco hasta perder por completo la movilidad, al tiempo que la mente se mantiene intacta. Esta enfermedad no tiene cura ni tampoco existe un tratamiento capaz de detenerla o frenarla para convertirla en una patología crónica, por lo que los pacientes tienen una esperanza media de vida de entre dos a cinco años.

Este miércoles 21 de junio es el Día Mundial de la ELA, una enfermedad que se diagnostica a alrededor de 50 gallegos al año y que la padecen en la actualidad más de 170 personas en nuestra comunidad.

170 casos de ELA al año

Por provincias, los datos son los siguientes: en Pontevedra se diagnostican 18 casos nuevos al año, con 61 diagnosticados actuales; 21 casos nuevos al año en A Coruña, 73 diagnosticados; 6 casos en Lugo, 21 diagnosticados y 6 casos nuevos al año en Ourense, con 21 pacientes actuales.

Desde la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que lleva 33 años trabajando en Galicia, apoyando a los enfermos y facilitando los servicios que no les presta la Sanidad Pública, envían un comunicado en el que reivindican su trabajo. “Todas estas personas tienen derecho a vivir, por eso, es muy importante que se impulse una nueva Ley de la ELA una vez constituidas las Cortes Generales que resulten del proceso electoral para que, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones, vea la luz en el mínimo plazo posible”, destaca Adriana Guevara, presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA).