La ELA afecta a 426 valencianos, y en 2018 se diagnosticaron 99 casos nuevos
La asociación AdEla, con motivo del Día Mundial de la ELA este viernes, solicita atención domiciliaria adecuada para los pacientes que sufren esta enfermedad, que a día de hoy no tiene cura y cuyo pronóstico es mortal
Entrevista en Ventana a Adriana Guevara, presidenta de AdEla 19 de junio
04:18
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Valencia
Muchas personas la consideran una enfermedad poco conocida pero en la actualidad se calcula que aproximadamente 4.000 personas en España "están luchando día a día contra la ELA", que tiene entre dos y cinco años de esperanza de vida y los pacientes van paralizando progresivamente sus músculos por la degeneración de las motoneuronas pero su mente se mantiene activa e intacta.
En la Ventana, Adriana Guevara, presidenta de AdEla, denuncia que la sanidad pública no contempla los servicios de fisioterapia, logopedia y psicología en el domicilio, sino solo una rehabilitación para recuperar algo perdido a causa de una operación o accidente.
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Inma Pardo
Inma Pardo dirige y presenta los sábados el programa SER Viajeros Comunitat Valenciana y los domingos,...
