Mirar a la cara a los enfermos de ELA
¿Es necesario que se armen con 600.000 firmas para acudir al Congreso a pedir tan solo medio millón de euros para realizar un ensayo clínico en humanos que puede mejorar su calidad de vida?
La Columna de Carlos Arcaya | Mirar a la cara a los enfermos de ELA | 11/05/2018
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Alicante
En la SER les contamos hace un par de meses cómo un grupo de investigadores lanzaba un SOS para atajar el progresivo abandono de la ciencia española debido a los recortes.
Un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) entrega en el Congreso más de 600.000 firmas para que el Ministerio de Sanidad y el Instituto de Salud Carlos III financien con 500.000 euros un proyecto de investigación probado con éxito en ratones po / J.J.Guillen
Un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) entrega en el Congreso más de 600.000 firmas para que el Ministerio de Sanidad y el Instituto de Salud Carlos III financien con 500.000 euros un proyecto de investigación probado con éxito en ratones po / J.J.Guillen
Según sus datos, los presupuestos de I+D se han reducido en un 36 %, se han perdido 90.000 empleos y 37.000 jóvenes investigadores han tenido que emigrar.
La Columna de Carlos Arcaya / Cadena SER
La Columna de Carlos Arcaya / Cadena SER
En abstracto, por lo que sea, porque estamos mal acostumbrados en este país al secular “que investiguen ellos” o porque no nos importa dejar pasar el tren de ser punta de lanza en investigación, al asunto no le damos importancia.
Por ello, es bueno bajar al terreno de lo concreto y mirar a la cara a los enfermos de ELA y a sus familias y percatarnos de las graves consecuencias de la enfermedad. Y sin ponerle dramatismo al asunto, darnos cuenta de que nos lo tenemos que hacer mirar.
¿Es necesario que se armen con 600.000 firmas para acudir al Congreso a pedir tan solo medio millón de euros para realizar un ensayo clínico en humanos que puede mejorar su calidad de vida?
Toc, toc... ¿hay alguien ahí?
