Un trasplante de riñón ayuda a José a sobrevivir al SHUA
En España unas 500 personas sufren el Síndrome Hemofílico Urémico Atípico en el que las 48 primeras horas son claves para su diagnóstico y tratamiento
Entrevista de Alberto Suárez a Francisco Monfort, padre de José, afectado por el SHUA
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Burriana
Hoy se celebra el día mundial de las enfermedades raras, patologías que sufre un porcentaje reducido de la población y que implican tratamientos con costes muy elevados. Una de esas enfermedades es el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, una dolencia que ataca a los órganos vitales, sobre todo, al riñón. En España, unas 400 personas sufren este problema, entre ellas, un joven de Borriana llamado José.
El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUA) es una enfermedad que afecta a los órganos vitales en especial al riñón y que perjudica sobre todo a los niños. El padre de José, Francisco Monfort, fundador de la Asociación ASHUA, ha explicado en Hoy por Hoy Castellón la dureza del proceso hasta que se le diagnosticó definitivamente la enfermedad, sobre todo, ante el riesgo de perder a su hijo.
Por suerte, el anhelado trasplante de riñón llegó y el joven José ha podido mejorar su situación desde entonces. De hecho, su padre asegura que en la actualidad disfruta de una adolescencia como cualquier otro joven.
Desde la Asociación ASHUA consideran que el sistema de salud español es bueno, aunque cree que es necesario crear un registro nacional de enfermos para tener en cuenta el número de afectados que, según los cálculos de Monfort, son de unas 500 personas en todo el país. Además, asegura que el objetivo principal es divulgar información sobre esta enfermedad para ayudar a los afectados y a sus familias.
