'Nono' sigue necesitando 90.000 euros al año para intentar curarse

Albacete

Sufre el síndrome de Menkes, una de las conocidas como enfermedades raras, por la que su organismo no es capaz de transportar el cobre, que se acumula en cantidades excesivas en órganos como el hígado. Lo que ocasiona un déficit de este elemento en el cerebro, los huesos o las arterias, provocando un retraso en el desarrollo. 

Se llama Antonio, 'Nono' para los miles de amigos que desde que sus padres lanzaron la voz de alarma se han volcado en prestarle algún tipo de ayuda. Al sufrir esta enfermedad rara, sus padres tuvieron que conseguir más de 90.000 euros para que empezase a investigar el síndrome de Menkes y buscar un tratamiento y una posible solución. 

Pero la madre de 'Nono', Llanos Moraga, reconoce que la investigación requiere de financiación, de más de 90.000 euros al año durante 3 años. Y aunque han pagado la primera anualidad, siguen necesitando ayuda. La última muestra de solidaridad ha llegado de la charanga Los Calamidades, que celebró una encuentro nacional y que ha donado más de 6.000 euros de la gala. 

Llanos Moraga asegura que "seguiremos luchando para salvar a mi hijo. Cuesta lo que cueste".