El programa de detecció precoç s'amplia a més malalties

La prova que es practica als nounats i que fins ara servia per detectar fins a tres malalties hereditàries, s'ampliarà fins a 22 a partir del proper 17 de desembre. L'analítica del programa de detecció precoç neonatal es farà -com ara- amb caràcter universal als més de 80.000 nadons que neixen cada any a Catalunya.

L'objectiu és poder tractar els infants abans que comencin a manifestar símptomes de les malalties que es detectin. Són patologies minoritàries que afecten un de cada mil nens.

Per als nadons i per a les famílies no hi haurà cap canvi. La prova continuarà sent, com ara, una punció al taló del nounat per fer-li una extracció de sang. La diferència és que ara s'ampliaran les analítiques que es feien per detectar 19 malalties minoritàries més que les tres que es buscaven fins ara. La punció es fa a tots els nadons de Catalunya amb independència de si han nascut en un centre públic o privat. El cost econòmic d'ampliar el programa de detecció precoç neonatal és de mig milió d'euros anuals.

Els metges i centres sanitaris estan rebent ja tota la informació perquè a partir del 17 de desembre es comenci a aplicar l'ampliació del programa. Com fins ara, les analítiques les centralitzarà l'Hospital Clínic de Barcelona i els pares seran informats dels resultats uns dies després. Si els resultats són positius, se'ls canalitza als centres de referència en la malaltia detectada.