‘He nacido para vivir la vida’: ASPACE reclama más ayudas para la atención temprana

Valladolid

Bajo el lema #HeNacidoParaVivirLaVida, algunas de las personas con parálisis cerebral, en representación de las cerca de 2.200 diagnosticadas en Castilla y León, han aprovechado la celebración del Día Mundial de la Parálisis Cerebral para exigir que la atención temprana sea "un recurso universal, gratuito y multidisciplinar".

La organización ha organizado una mesa informativa y ha leído un manifiesto en el que han demandado recibir una adecuada atención temprana, ya que es una herramienta fundamental para el futuro de las personas con parálisis cerebral, su neurodesarrollo y la oportunidad de comenzar a recibir herramientas para su vida independiente.

Aspace ha pedido para ello una asignación de recursos “suficientes, su universalidad, multidisciplinariedad, transversalidad y gratuidad”. El objetivo es garantizar el derecho a una atención temprana “integral y de calidad” para brindar oportunidades de neurodesarrollo con profesionales como fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales, psicólogos y neuro psicólogos, especialmente desde las primeras etapas de los menores.

Denuncian que el acceso a esta atención depende de tu lugar de residencia, porque los modelos de intervención son diversos; no es gratuita para todas las personas, porque las listas de espera, los diagnósticos y valoraciones tardías no lo permiten, y no es multidisciplinar, porque los equipos profesionales no están completos

Ampliar

Cerrar

Entre las reivindicaciones destaca el testimonio de Cristina, madre de una de las menores afectada por esta enfermedad: "Ayer nació un bebé con parálisis cerebral. Ha nacido para vivir la vida. Para tomar sus propias decisiones. Para reír y para llorar. Para dar amor. Pare recibirlo. Para ser parte de nuestra sociedad".

Únete al canal de WhatsApp de la SER

También han leído su manifiesto Lucía y Rocío, que ponían voz a los compañeros a los que esta enfermedad se la ha robado.

Los primeros años de vida son fundamentales, por eso reclaman más ayudas y que estas sean más flexibles ya que una de las características de la parálisis cerebral es la la pluridiscapacidad de los afectados, por eso piden tanto a la Administración, como a las empresas, que no designen las ayudas por separado, como ocurre hasta ahora.

Ampliar

Cerrar