"Es como si me hubiera echado un montón de años encima": el día a día de los pacientes de covid persistente en Aragón

Zaragoza

Alrededor de 200 pacientes han pasado ya por la consulta de covid persistente en Aragón en los dos primeros meses de funcionamiento. Son un 10% de los que siguen arrastrando síntomas tras el contagio, como cansancio continuo, niebla mental o tos persistente. Este próximo martes, 4 de marzo, se cumplen 5 años del primer caso detectado de covid en Aragón.

Durante la pandemia, hubo en Aragón casi 470 mil contagios oficiales, 5.304 fallecimientos y 28.003 hospitalizaciones; de ellas, 1.366 necesitaron cuidados intensivos. En diciembre se puso en marcha esta consulta específica para tratar la condición post covid en el Centro de Especialidades Grande Covián en la capital aragonesa, una de las reivindicaciones de estos enfermos. Les atienden cinco profesionales de las especialidades de Medicina Interna, rehabilitación, fisioterapia, psicología clínica y enfermería.

Marta Matía, médica internista, explica que "la condición post covid la reconoció la OMS en octubre de 2021 y se define como una serie de síntomas que persisten a lo largo del tiempo, tres meses después de haber tenido una infección por covid aguda".

Hay unos 2.000 aragoneses registrados con esta condición, pero "puede haber más" porque "los estudios epidemiológicos de prevalencia estiman que alrededor de un 7% de pacientes podrían sufrir la condición post covid". Sin embargo, "a lo mejor muchos pacientes no han contactado con el medio sanitario porque puedan tener síntomas más leves o porque lo han normalizado".

"Los pacientes que se han infectados en olas posteriores tienen menos síntomas y el perfil que vemos normalmente es el de una paciente mujer, de mediana edad, de unos 40 años", describe Matía, aunque "hay de todas las edades y también hombres".

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"Un montón de años encima"

Es el caso de Nelly. Ahora tiene 44 años y ya ha pasado por esta consulta en el Grande Covián. Se contagió tres veces. La última, en marzo de 2022, y no se ha recuperado. Tuvo "dolor de garganta y mucho cansancio, y me decían que era normal pero no me terminé de recuperar nunca y cuando llevaba unos diez días en casa se me empezó a inflamar una vena de una pierna, llamé al 061, les expliqué lo que me pasaba y me dijeron '¡Corre!'" porque "me estaba dando una trombosis y, desde ahí, una detrás de otra".

Padece niebla mental: "Me quedo en blanco, se me olvidan nombres de cosas normales, como una botella, que te puedo describir lo que es pero no sé nombrarla". Además, "hay momentos en los que no sé hacer las cosas y a veces intento hacer algo y me bloqueo", continúa Nelly.

"El peor síntoma , y es el que me limita, es el cansancio constante, tremendo, y dolor en las extremidades inferiores", relata. "Me deja KO, es como si me hubiera echado un montón de años encima".

Cuenta que en agosto se tuvo que reincorporar al trabajo, después de pasar dos tribunales. Con los días de vacaciones ha ido capeando las recaídas, pero no aguanta el ritmo de lunes a viernes. Ahora está en lista de espera para la rehabilitación física.

Las barreras en el puesto de trabajo

Nelly forma parte de la Asociación Long Covid Aragón y la puesta en marcha de esta consulta específica en el Servicio Aragonés de Salud fue una de sus reivindicaciones. Ha sido uno de los logros de las 700 personas que forman esta asociación. Su presidenta, Delphine Crespo, espera que "gracias a esta unidad, y que perdure en el tiempo, se pueda unir ahí la investigación y la formación de los profesionales, que es muy necesaria".

Su lista de reivindicaciones es mucho más larga. Por ejemplo, piden campañas preventivas o el reconocimiento como enfermedad profesional. Además, piden la adaptación de los puestos de trabajo. "En las propias empresas es un estigma volver después de una baja con una enfermedad que se desconoce y no ser la misma persona, no rendir al mismo nivel", a lo que se une que "no hay una legislación que ayude a la reincorporación de estas personas".