Aodem reclama financiación estable en el Día de la Esclerosis Múltiple
Esta asociación va a realizar diversos actos estos días, como una mesa informativa para dar a conocer los problemas que acarrea esta patología
Imagen de recurso de un estudio de investigación sobre la Esclerosis Múltiple
Huesca
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central, que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticándose mayoritariamente entre los 20 y los 40 años, y de forma mayoritaria entre mujeres. Entre sus síntomas, destacan la fatiga, problemas de visión, trastornos de la marcha, la coordinación y el equilibrio, así como alteraciones de la memoria y la capacidad de concentración.
Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos, mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son ‘invisibles’, como el deterioro cognitivo, la depresión, la ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera muy importante en la calidad de vida. Por esta razón, desde AEDEM-COCEMFE llevamos años reclamando mayor protección social desde el diagnóstico, para facilitar el acceso a medidas de apoyo que permitan mantener la calidad de vida y participación activa en la sociedad de las personas con esclerosis múltiple.
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, AODEM reclama a las administraciones públicas una financiación estable y suficiente para garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple y asegurar su labor, clave para miles de personas.
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y sus 44 asociaciones celebramos oficialmente cada 18 de diciembre, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades para sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las personas que viven con esta enfermedad y dar a conocer las principales reivindicaciones que pueden mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
El próximo viernes 20 de diciembre, la Asociación Oscense de Esclerosis Múltiple instalará su Mesa Informativa en Calle Romero N.º 6 de Barbastro, en horario de 9:30 a 14:00 horas. Este evento, ya convertido en una tradición anual, tiene como objetivo acercar nuestro trabajo y proyectos a la comunidad. Durante la jornada, nuestro equipo profesional estará a disposición de quienes deseen informarse sobre los servicios y actividades que llevamos a cabo en la provincia de Huesca. Además, los asistentes podrán colaborar con nuestra causa a través de la adquisición de manualidades solidarias, elaboradas en los talleres que realizamos con nuestros usuarios.
