'Valentina, la fuerza de la esperanza', el cuento de la pequeña jerezana con una enfermedad rara
La asociación 'Valentina. Un grito a la esperanza FOP' lanza un libro benéfico sobre la historia de la pequeña para recaudar fondos y seguir ayudando a la investigación de esta mutación
Presentación libro de Valentina
Jerez de la Frontera
La pequeña Valentina ya tiene libro propio. Valentina, la fuerza de la esperanza, cuenta la historia de esta niña, que padece fibrodisplasia osificante progresiva, una enfermedad rara de origen genético que provoca la formación de hueso en músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos blandos. Valentina es una de las 28 personas que padecen esta enfermedad en nuestro país.
Con este cuento, la asociación Un grito a la esperanza, FOP, pretende recaudar fondos para que se investigue esta enfermedad.
Presentación libro de Valentina
Presentación libro de Valentina
La pequeña ha pasado un invierno “difícil”, nos decía esta mañana su madre, Tamara Romero, pero está siendo sometida a un tratamiento en Rusia “muy esperanzador” y su situación “ha mejorado mucho”. En la presentación del cuento, ha agradecido el apoyo recibido: "Esto es lo más importante que hemos presentado hasta el día de hoy, y yo tenía muchas ganas de tener un cuento infantil para poder contar la enfermedad que tiene Valentina, y por eso quiero darle las gracias muy especialmente a los tres autores, porque lo han hecho con todo el cariño del mundo”.
El cuento ha sido elaborado por tres autores, y narra la historia de Valentina, pero con dosis de fantasía. Una parte de él transcurre en las tierras altas de Escocia, en un pueblo de nombre gaélico cuya traducción es 'esperanza'.
Lo pueden adquirir, a un recio de 15 euros, en varios puntos de venta en la ciudad de Jerez: el estudio Javier Romero Fotografía y las tiendas Casual Tex de Carrefour Norte, Avenida de Arcos y Avenida Lola Flores.
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